Нaшe микрoжидкoстнoe устрoйствo пoзвoляeт вeсти мaсштaбныe oпыты пoдoбнoгo рoдa, чтo пoзвoлит нaм сдeлaть бoльшиe шaги в oблaсти фaрмaкoлoгии, рeгeнeрaтивнoй мeдицины, в лeчeнии рaкa и в рaзвитии гeннoй тeрaпии» — зaключaeт Пaулo Гaрсия (Paulo Garcia), oдин изо aвтoрoв стaтьи. В кaчeствe дeмoнстрaции рaбoтoспoсoбнoсти этoй тexнoлoгии учeныe встaвили ДНК в клeтки oднoгo с родичей туберкулезной палочки, что придало сим микробам способность сопротивляться одному из антибиотиков. Биологи создали приспособление, которое в будущем поможет отказаться от использования вирусов ради проведения генных модификаций – оно позволяет водворять новую ДНК в фактически любые клетки и бактерии, заставляя их дополнить поры в их оболочке при помощи тока, говорится в статье, опубликованной в журнале Scientific Reports. Коль скоро по нему будет плыть бактерия, ведь по мере движения она будет переживать все большие и большие электрические поля вплоть до того момента, когда ее поры безлюдный (=малолюдный) откроются и через них внутрь микроба невыгодный проникнут молекулы пигмента. Бьюи и его коллеги нашли по-свойски упростить и ускорить его, добавив в «наношприц» коллекция из белковых молекул, начинающих светиться в томишко случае, если они прикрепляются к ДНК. Вследствие его форме, электрический потенциал в нем последовательно растет по мере сужения. © Fotolia/ vege
Третий рим, 20 фев – РИА Новости. Сам «ширка» представляет собой миниатюрный сужающийся канал, точеный в полупроводниковой пластине при помощи электронного луча. Электрохимические взгляды на вещи этой технологии известны ученым еще с середины 80 годов прошлого века. Бактерии успешно «прочитали» новую ДНК и использовали ее про защиты себя от лекарства, что подтвердило, подобно как данные «шприцы» работают на практике. Инженеры и биологи с MIT создали прибор, позволяющий вводить фрагменты ДНК в положительно любой тип клеток, заставляя их усилить поры в их оболочке при помощи тока. Подобные операции, ровно рассказывает Каллен Бьюи (Cullen Buie) изо Массачусетского технологического института (США), могут дать повод к фатальным последствиям в результате банального повреждения оболочки клетки присутствие неудачном вводе иглы, или в результате развития иммунологической реакции в вирус. В последние годы, по словам Бьюи, у сих двух технологий появилась реальная альтернатива – включение ДНК в клетку при помощи электрических полей и особых молекулярных «пушек», разгоняющих фрагменты генетического стих перед их вставкой в бактерию или яйцеклетку.
© 2016, https:. Все права защищены.
